药物毒性
1）
药理作用：体内和体外研究均显示双氯芬酸钠可抑制环氧合酶活性，抑制前列腺素的合成，并通过解热和镇痛作用影响前列腺素的释放。过去了
双氯芬酸钠可抑制血小板凝集并延长凝血酶原时间。
双氯芬酸钠具有两种代谢产物，具有生物活性，但其活性为双氯芬酸钠，其中一种为4-羟基drofenac钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠的3％这相当于阿司匹林的6倍。
2）
毒性：对小鼠静脉内给予的LD50如下：男性116 mg / kg，女性137 mg / kg。静脉内给予大鼠的LD50为42 mg / kg，雄性为127 mg / kg，雌性为117 mg / kg，口服给狗的LD50与静脉内给予无明显差异。
与消炎痛等其他非甾体类抗炎药一样，消炎痛持续时间更长，它可以增加毒性并损害胃肠道粘膜，导致溃疡和出血。
大剂量应用显示大鼠肾衰竭，其机制仍不清楚。
猴子对该药的毒理学反应明显低于大鼠。
生殖毒性研究表明，该药物可导致胎儿死亡和早产，尚无致畸，致癌或致突变性的证据。