美国食品和药物管理局（FDA）批准Dsuvia。Dsuvia适用于治疗成人急性疼痛，其严重程度要求在医学，外科和医疗急救等经过认证的医疗监督下使用阿片类镇痛药
AcelRx的联合创始人兼医疗总监Pamela Palmer博士说：“美国食品和药物管理局，因为为了在近15年来，以提高治疗急性疼痛研究的结果，批准了Dsuvia医学监控。”作为一个麻醉师，我给患者和卫生保健提供者静脉注射阿片类药物是把，例如IV延迟的物流开始时的问题，获得了静脉困难的，我们已经看到，如阿片类注射用药错误。有创医疗专业人员可以快速控制患者的急性疼痛。“
Dsuvia是舌下（舌下）只通过在认证的医疗监测环境医务人员，是对单剂量预填充涂抹器（微克）30微克舒芬太尼片剂。与安慰剂相比，Dsuvia在研究的前12小时内与总基线值相比显示出总疼痛强度的统计学显着差异。在15分钟时，疼痛强度与发病的差异优于安慰剂组，并且在单次剂量后平均疼痛缓解。舌下给药，Dsuvia的患者无口腔病症（非营利组织）和IV困难患者通过避免（肥胖，高龄，烧伤或针恐惧症）静脉注射，增加医疗环境的效率，患者经历它有可能改善。51000000这些访问是在急诊科（ED）进行，估计ED患者约18万人遭受疼痛只静脉滴注，9200万名每年的成年病人接受治疗据推测是。在这些检查中，估计将有5100万人在急诊室（ED）服用，约有1800万ED患者因疼痛而接受静脉输液。9200万成年患者正在接受中度至重度急性疼痛治疗这些访问中有5100万次发生在急诊室（ED），大约1800万人正在接受治疗。ED患者因疼痛而接受静脉输注。
“急性疼痛的管理，特别是在手术后的情况，但对于病人的康复过程中重要的是，目前的口服和静脉注射阿片类镇痛药，行动缓慢，它可能很难剂量和给药。。其结果是，临床外科助理教授救济是有限的，大卫·雷曼博士担任得克萨斯州的休斯敦学校大学的EH研究部主任，为最佳的疼痛也为患者，它说：.Dsuvia是它是医疗保健提供者为患者提供突发性疼痛管理的重要选择。“
AcelRx首席执行官Vince Angotti表示：在“Dsuvia独特的功能肯定是一个重要的飞跃。在急性疼痛和病人护理在这些环境中的处理，因为我们努力遵从FDA批准的风险缓释和风险评估策略我们致力于以安全有效的方式管理Dsuvia计划。“