会员92282562015-04-2112：12:08
染色体以特定顺序排列在特定数量的基因中。如果由于某些内部或外部原因破坏了染色体完整性，则该疾病也称为染色体异常，也称为染色体异常，其中包括异常数量的染色体和染色体结构畸变。（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）相对稳定，但可变的染色体数目通常为1-2％，并且染色体结构发生变化。最高5％。通常，由少于1％的染色体异常引起的疾病包括那些具有常染色体异常的疾病，例如47XX（XY）+21的生殖器表型。这意味着21号染色体比正常染色体多。这种核型也称为21。由异常数量的三体染色体引起的疾病是：1先天性睾丸异型增生核型为47XXY，而人类核型的1/3为嵌合体46XY / 47XXY。正常测试圈的一侧可能会出现生殖力和性腺发育2。不完全疾病：患者X的染色质核型为45X阴性，也有45X / 46XX的嵌合核型（2）染色体结构异常：由于各种原因，染色体断裂了一条简单的长轴。碎片（称为破碎碎片）会因各种动作（例如丢失，易位，翻??转和重复）而变形。先天性表型是46XX（XY）-14 + t（149219），即染色体14在核型中缺失，由14号染色体的长臂和21号染色体的长臂形成原因：我的9号染色体受9号染色体+？在这种情况下，您可以生孩子吗？
我是人类：9qh +染色体检测意味着9号染色体的长臂部分升高。不知道有没有问题进行染色体检查。当然，如果它是无症状的，则它可以对应于正常的染色体，并可以弥补将来配子的形成（不论雄性还是雌性）。。
我的G波段核型：46XX1qh +（遗传多态性）我丈??夫是G波段核型：46XY没有发现任何明显的异常。
打扰一下，你正常吗？多谢您的回覆！
答：G带核型：46XX1qh +（遗传多态性）异常，可能对以后的生育能力产生不利影响。问：qh +在染色体上是什么意思？答：您好，这是染色体的长臂上是指在人染色体9的9号染色体以指示异反转的H +瘢痕发生率（INV（9））和生长（9qh +）人根据物种的不同，由载体引起的异常并被认为是染色体的正常多态性，有报道称inv（9）和9qh +与生育力和各种疾病有关。这项研究的目的是分析异染色质区域的生长（9qh +）和台湾9号染色体倒置的发生率（inv（9）），以及它是否与该疾病在临床上相关是的。Inv9和9qh +对4752个独立样本（包括3070个样本，包括1682年怀疑患有染色体疾病的人的外周血样本）进行了分析。与临床疾病相关的羊水样本的检测和分析结果表明，台湾的inv（9）发生率为1。
2％和9qh +的发生率为7。
21％的女性明显多于男性。此外，血液研究表明inv（9）和9qh +与几种不同的疾病相关，并且也是不育因素。下垂患者中9qh +的发生率也基于这项研究的结果。优生医生和遗传咨询师建议，除了inv（9）解释外，还要描述inv（9）和9qh +携带者。由于9qh +正常的多态性，有必要告知可能与疾病的关联。迄今为止，染色体治疗尚未应用于临床治疗，也没有胎儿畸形，但它依赖于异常基因。
最好咨询遗传学专家。